ព័ត៌មាន

១,៣-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន គឺជាសារធាតុរាវគ្មានពណ៌ ដែលមានក្លិនស្អុយ។ មិនរលាយក្នុងទឹក រលាយក្នុងអាល់កុល និងអេធើរ។ ពុលដល់រាងកាយមនុស្ស រលាកភ្នែក និងស្បែក។ វាងាយឆេះ ហើយអាចឆ្លងកាត់ប្រតិកម្មក្លរីន នីត្រាត ស៊ុលហ្វូណាត និងអ៊ីដ្រូលីស។ វាមានប្រតិកម្មខ្លាំងជាមួយអាលុយមីញ៉ូម ហើយត្រូវបានគេប្រើក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។

១. លក្ខណៈសម្បត្តិ៖ រាវគ្មានពណ៌ជាមួយនឹងក្លិនស្អុយ។
2. ចំណុចរលាយ (℃): -24.8
៣. ចំណុចពុះ (℃): ១៧៣
៤. ដង់ស៊ីតេទាក់ទង (ទឹក = ១): ១,២៩
៥. ដង់ស៊ីតេចំហាយដែលទាក់ទង (ខ្យល់ = ១): ៥.០៨
៦. សម្ពាធចំហាយឆ្អែត (kPa): ០,១៣ (១២,១℃)
៧. កំដៅចំហេះ (គីឡូជូល/ម៉ូល): -២៩៥២.៩
៨. សីតុណ្ហភាពសំខាន់ (℃): ៤១៥.៣
៩. សម្ពាធសំខាន់ (MPa): ៤,៨៦
១០. មេគុណ​បែងចែក​អុកតាណុល/ទឹក៖ ៣.៥៣
១១. ចំណុច​ភ្លឹបភ្លែតៗ (℃): ៧២
១២. សីតុណ្ហភាពបញ្ឆេះ (℃): ៦៤៧
១៣. ដែនកំណត់ផ្ទុះខាងលើ (%): ៧.៨
១៤. ដែនកំណត់ផ្ទុះទាប (%): ១,៨
១៥. ភាពរលាយ៖ មិនរលាយក្នុងទឹក រលាយក្នុងអេតាណុល និងអេធើរ ហើយងាយរលាយក្នុងអាសេតូន។
១៦. ភាពស្អិត (mPa·s, ២៣.៣ºC): ១.០៤៥០
១៧. ចំណុចបញ្ឆេះ (អង្សាសេ): ៦៤៨
១៨. កំដៅនៃការហួត (KJ/mol, bp): 38.64
១៩. កំដៅនៃការបង្កើត (KJ/mol, 25ºC, រាវ): 20.47
២០. កំដៅចំហេះ (KJ/mol, 25ºC, រាវ): 2957.72
២១. សមត្ថភាពកំដៅជាក់លាក់ (KJ/(kg·K), 0ºC, រាវ): 1.13
២២. រលាយ (%, ទឹក, ២០អង្សាសេ): ០,០១១១
២៣. ដង់ស៊ីតេទាក់ទង (២៥℃, ៤℃): ១.២៨២៨
២៤. សន្ទស្សន៍ចំណាំងបែរសីតុណ្ហភាពធម្មតា (n២៥): ១.៥៤៣៤
២៥. ប៉ារ៉ាម៉ែត្ររលាយ (J·cm-3) ០.៥: ១៩.៥៧៤
26. តំបន់ Van der Waals (cm2·mol-1): 8.220×109
27. បរិមាណ Van der Waals (cm3·mol-1): 87.300
២៨. ស្តង់ដារដំណាក់កាលរាវអះអាងថាកំដៅ (អង់តាល់ពី) (kJ·mol-1): -២០.៧
២៩. ដំណាក់កាលរាវ រលាយក្តៅស្តង់ដារ (J·mol-1·K-1): ១៧០.៩
៣០. ស្តង់ដារដំណាក់កាលឧស្ម័នអះអាងថាកំដៅ (អង់តាល់ពី) (kJ·mol-1): ២៥.៧
៣១. អង់ត្រូពីស្តង់ដារនៃដំណាក់កាលឧស្ម័ន (J·mol-1·K-1): ៣៤៣.៦៤
៣២. ថាមពលសេរីស្តង់ដារនៃការបង្កើតក្នុងដំណាក់កាលឧស្ម័ន (kJ·mol-1): ៧៨.០
៣៣. ដំណាក់កាលឧស្ម័នរលាយក្តៅស្តង់ដារ (J·mol-1·K-1): ១១៣.៩០

វិធីសាស្ត្រផ្ទុក
ការប្រុងប្រយ័ត្នសម្រាប់ការផ្ទុក [ទុកក្នុងឃ្លាំងត្រជាក់ និងមានខ្យល់ចេញចូលល្អ។ ទុកឱ្យឆ្ងាយពីប្រភពភ្លើង និងកំដៅ។ បិទធុងឱ្យជិត។ វាគួរតែរក្សាទុកដាច់ដោយឡែកពីសារធាតុអុកស៊ីតកម្ម អាលុយមីញ៉ូម និងសារធាតុគីមីដែលអាចបរិភោគបាន ហើយជៀសវាងការផ្ទុកចម្រុះ។ បំពាក់ដោយឧបករណ៍ពន្លត់អគ្គីភ័យប្រភេទ និងបរិមាណសមស្រប។ កន្លែងផ្ទុកគួរតែត្រូវបានបំពាក់ដោយឧបករណ៍ព្យាបាលការលេចធ្លាយសង្គ្រោះបន្ទាន់ និងសម្ភារៈផ្ទុកសមស្រប។

ដំណោះស្រាយដោះស្រាយ៖

វិធីសាស្រ្តរៀបចំមានដូចខាងក្រោម។ ដោយប្រើក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការបន្ថែមក្លរីន p-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន o-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន និង m-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនត្រូវបានទទួល។ វិធីសាស្រ្តបំបែកទូទៅប្រើឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនចម្រុះសម្រាប់ការចម្រាញ់ជាបន្តបន្ទាប់។ ប៉ារ៉ា- និងមេតា-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនត្រូវបានចម្រាញ់ចេញពីកំពូលប៉ម ភី-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនត្រូវបានធ្វើឱ្យตกตะกอนដោយការកក និងគ្រីស្តាល់ ហើយបន្ទាប់មកសារធាតុរាវមេត្រូវបានកែតម្រូវដើម្បីទទួលបានមេតា-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន។ o-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនត្រូវបានចម្រាញ់ភ្លាមៗនៅក្នុងប៉មពន្លឺដើម្បីទទួលបាន o-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន។ បច្ចុប្បន្ននេះ ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនចម្រុះប្រើវិធីសាស្រ្តស្រូបយក និងការបំបែក ដោយប្រើសំណាញ់ម៉ូលេគុលជាសារធាតុស្រូបយក ហើយឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនលាយដំណាក់កាលឧស្ម័នចូលទៅក្នុងប៉មស្រូបយក ដែលអាចស្រូបយក p-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនដោយជ្រើសរើស ហើយសារធាតុរាវដែលនៅសល់គឺមេតា និងអ័រថូ ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន។ ការកែតម្រូវដើម្បីទទួលបាន m-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន និង o-ឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេន។ សីតុណ្ហភាពស្រូបយកគឺ 180-200°C ហើយសម្ពាធស្រូបយកគឺសម្ពាធធម្មតា។

១. វិធីសាស្ត្រ​ឌីអាហ្សូទីស្យុង​មេតា-ហ្វេនីលីណេឌីអាមីន៖ មេតា-ហ្វេនីលីណេឌីអាមីន ត្រូវបានឌីអាហ្សូទីស្យុង​នៅក្នុងវត្តមាននៃសូដ្យូមនីទ្រីត និងអាស៊ីតស៊ុលហ្វួរិក សីតុណ្ហភាពឌីអាហ្សូទីស្យុងគឺ ០~៥អង្សាសេ ហើយសារធាតុរាវឌីអាហ្សូនីញ៉ូម ត្រូវបានអ៊ីដ្រូលីសនៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួគូបរូស ដើម្បីបង្កើតជាអ៊ីនធឺកាឡាស្យុង។ ឌីក្លរ៉ូប៊ែនហ្សេន។

2. វិធីសាស្ត្រមេតា-ក្លរ៉ូអានីលីន៖ ដោយប្រើមេតា-ក្លរ៉ូអានីលីនជាវត្ថុធាតុដើម ឌីអាហ្សូទីសត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃសូដ្យូមនីទ្រីត និងអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក ហើយសារធាតុរាវឌីអាហ្សូញ៉ូមត្រូវបានអ៊ីដ្រូលីសនៅក្នុងវត្តមាននៃក្លរួគូបរ៉ៃ ដើម្បីបង្កើតមេតា-ឌីក្លរ៉ូបេនហ្សេន។

ក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តរៀបចំជាច្រើនខាងលើ វិធីសាស្រ្តដែលសមស្របបំផុតសម្រាប់ឧស្សាហូបនីយកម្ម និងតម្លៃទាបគឺវិធីសាស្រ្តបំបែកការស្រូបយកឌីក្លរ៉ូប៊ីនហ្សេនចម្រុះ។ មានរោងចក្រផលិតរួចហើយនៅក្នុងប្រទេសចិនសម្រាប់ផលិតកម្ម។

គោលបំណងចម្បង៖

១. ប្រើក្នុងការសំយោគសរីរាង្គ។ ប្រតិកម្ម Friedel-Crafts រវាង m-dichlorobenzene និង chloroacetyl chloride ផ្តល់ទិន្នផល 2,4,ω-trichloroacetophenone ដែលត្រូវបានប្រើជាសារធាតុកម្រិតមធ្យមសម្រាប់ថ្នាំប្រឆាំងផ្សិត miconazole ដែលមានវិសាលគមទូលំទូលាយ។ ប្រតិកម្មក្លរីនត្រូវបានអនុវត្តនៅក្នុងវត្តមាននៃ ferric chloride ឬអាលុយមីញ៉ូមបារត ដែលភាគច្រើនផលិត 1,2,4-trichlorobenzene។ នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ វាត្រូវបាន hydrolyzed នៅសីតុណ្ហភាព 550-850°C ដើម្បីបង្កើត m-chlorophenol និង resorcinol។ ដោយប្រើអុកស៊ីដទង់ដែងជាកាតាលីករ វាមានប្រតិកម្មជាមួយអាម៉ូញាក់ប្រមូលផ្តុំនៅសីតុណ្ហភាព 150-200°C ក្រោមសម្ពាធដើម្បីបង្កើត m-phenylenediamine។
2. ប្រើប្រាស់ក្នុងការផលិតថ្នាំជ្រលក់ សារធាតុសំយោគសរីរាង្គកម្រិតមធ្យម និងសារធាតុរំលាយ។

ទិន្នន័យពុលវិទ្យា៖

១. ជាតិពុលស្រួចស្រាវ៖ LD50 ក្នុងពោះកណ្ដុរ៖ ១០៦២មីលីក្រាម/គីឡូក្រាម គ្មានព័ត៌មានលម្អិតទេ លើកលែងតែកម្រិតថ្នាំបណ្តាលឲ្យស្លាប់។

2. ទិន្នន័យពុលច្រើនដូស៖ កណ្តុរលេបតាមមាត់ TDLo: 1470 mg/kg/10D-I, ការផ្លាស់ប្តូរទម្ងន់ថ្លើម-ថ្លើម, ការរំលាយអាហារសារធាតុចិញ្ចឹមសរុប, ការរារាំងកាល់ស្យូម-អង់ស៊ីម, ការផ្លាស់ប្តូរដែលបង្កឡើង ឬការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតឈាម ឬជាលិកា-ផូស្វាតាស;

TDLo លេបតាមមាត់របស់កណ្តុរ៖ 3330mg/kg/90D-I, ការផ្លាស់ប្តូរអង់ដូគ្រីន, ការផ្លាស់ប្តូរសមាសធាតុសេរ៉ូមឈាម (ដូចជាប៉ូលីហ្វេណុលតែ ប៊ីលីរុយប៊ីន កូឡេស្តេរ៉ុល), ការរារាំងអង់ស៊ីមជីវគីមី, ការជំរុញ ឬការផ្លាស់ប្តូរកម្រិតឈាម ឬជាលិកា - ការបំបែកអ៊ីដ្រូសែន, ការផ្លាស់ប្តូរអង់ស៊ីម។

៣. ទិន្នន័យអំពីភាពបង្កការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន៖ ការបំលែងហ្សែន និងការរួមបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញនៃមីតូស ប្រព័ន្ធសាកល្បង៖ Yeast-Saccharomyces cerevisiae: 5ppm;

ការធ្វើតេស្តមីក្រូនុយក្លេអ៊ុស ប្រព័ន្ធតេស្តក្នុងពោះ៖ សត្វកកេរ-កណ្តុរ៖ ១៧៥មីលីក្រាម/គីឡូក្រាម/២៤ម៉ោង។

៤. កម្រិតពុលទាបជាង o-dichlorobenzene បន្តិច ហើយវាអាចស្រូបចូលតាមស្បែក និងភ្នាសរំអិល។ អាចបណ្តាលឱ្យខូចថ្លើម និងតម្រងនោម។ កំហាប់កម្រិតក្លិនគឺ 0.2 មីលីក្រាម/លីត្រ (គុណភាពទឹក)។

៥. កម្រិតពុលស្រួចស្រាវ LD50: 1062mg/kg (ចាក់តាមសរសៃឈាមកណ្តុរ); 1062mg/kg (ប្រហោងពោះកណ្តុរ)

៦. បង្ក​ឲ្យ​រលាក គ្មាន​ព័ត៌មាន

៧. ការបំប្លែងហ្សែនដែលបង្កការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន និងការរួមបញ្ចូលគ្នាឡើងវិញនៃមីតូត៖ Saccharomyces cerevisiae 5ppm។ ការធ្វើតេស្តមីក្រូនុយក្លេអ៊ុស៖ ការចាក់បញ្ចូលក្នុងពោះចំនួន 175mg/kg (24ម៉ោង) លើសត្វកណ្ដុរ

៨. ការបង្កមហារីក ការពិនិត្យឡើងវិញអំពីភាពបង្កមហារីករបស់ IARC៖ ក្រុមទី 3 ភស្តុតាងដែលមានស្រាប់មិនអាចចាត់ថ្នាក់ភាពបង្កមហារីករបស់មនុស្សបានទេ។

 


ពេលវេលាបង្ហោះ៖ ថ្ងៃទី ២២ ខែឧសភា ឆ្នាំ ២០២៥