មានន័យដូច៖ Benzene,2,4-dichloro-1-methyl-;Toluene, 2,4-dichloro-;2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4- DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen

លេខ CAS: 95-73-8
រូបមន្ត​ម៉ូលេគុល​: C7H6Cl2
ទំងន់ម៉ូលេគុល: 161.03
លេខ EINECS: 202-445-8

ប្រភេទដែលពាក់ព័ន្ធ៖ផលិតផលស្តង់ដារកសិកម្ម និងបរិស្ថាន;ថ្នាំសំលាប់មេរោគ triazole;ថ្នាំសំលាប់មេរោគមធ្យម;ថ្នាំសំលាប់សត្វល្អិតមធ្យម;វត្ថុធាតុដើមសរីរាង្គ;អន្តរការី;អន្តរការីសរីរាង្គ;សរីរាង្គ;អារីល;C7;អ៊ីដ្រូកាបូន Halogenated;គ្រឿងក្រអូប;ប្លុកអគារ;សៀវភៅគីមី សំយោគគីមី;អ៊ីដ្រូកាបូនអ៊ីដ្រូសែន;ប្លុកសំណង់សរីរាង្គ; ផលិតផលស្ដង់ដារវិភាគ; ប្លុកអគារសរីរាង្គ; ថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតកម្រិតមធ្យម; អ៊ីដ្រូកាបូន Halogenated; វត្ថុធាតុដើមគីមីសរីរាង្គ។

2,4-Dichlorotoluene ការប្រើប្រាស់និងវិធីសាស្រ្តសំយោគ
លក្ខណៈសម្បត្តិគីមី៖ រាវគ្មានពណ៌ និងថ្លា។
ប្រើ៖
1) ប្រើជាថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិត ថ្នាំជ្រលក់ និងឱសថ ប្រើក្នុងការផលិត 2,4-dichlorobenzaldehyde ថ្នាំដូចជា adipine, buprofen ជាដើម។
2) 2,4-Dichlorotoluene គឺជាកម្រិតមធ្យមនៃបាក់តេរី diniconazole និង benzylchlorotriazole ហើយសៀវភៅគីមីក៏ជាវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ការរៀបចំ 2,4-dichlorobenzaldehyde ផងដែរ។
3) វត្ថុធាតុដើមសំយោគសរីរាង្គ ប្រើក្នុងឧស្សាហកម្មឱសថសម្រាប់ផលិតថ្នាំប្រឆាំងជំងឺគ្រុនចាញ់ Adepine និងការសំយោគអាស៊ីត ventral ។ប្រើក្នុងកម្រិតមធ្យមថ្នាំសម្លាប់សត្វល្អិតដើម្បីផលិត 2,4-dichlorobenzyl chloride, 2,4-dichlorobenzoyl chloride និង 2,4-dichlorobenzoic acid ។

មានវិធីសាស្រ្តសំយោគពីរសម្រាប់វិធីសាស្រ្តផលិតកម្ម។
1. វិធីសាស្រ្ត 1.2,4-dichlorotoluene ប្រើ 2,4-diaminotoluene ជាវត្ថុធាតុដើម ហើយត្រូវបានទទួលដោយ diazotization និង chlorination ។ចាក់ទឹកអាស៊ីតអ៊ីដ្រូក្លរីក និងទឹកចូលក្នុងធុងប្រតិកម្ម កំដៅដល់ 50 ℃ រំលាយ 2,4-diaminotoluene នៅក្រោមកូរ បន្ទាប់មកដាក់អាស៊ីត hydrochloric និងក្លរួ cuprous ចូលទៅក្នុងឆ្នាំង បន្ថែមសូលុយស្យុងសូដ្យូមនីត្រាត 1% ស្មើៗគ្នាទៅក្នុងសៀវភៅគីមី សីតុណ្ហភាពត្រូវបានរក្សាទុកនៅ ប្រហែល 60 ℃, ឈរសម្រាប់ស្រទាប់, ផលិតផលឆៅទាបត្រូវបានទឹកនាំទៅដោយទឹករហូតដល់អព្យាក្រឹត, អាល់កាឡាំងត្រូវបានបន្ថែមទៅអាល់កាឡាំង, ហើយបន្ទាប់មកលាងដោយទឹកដើម្បីយកអាល់កាឡាំង, ប្រេងឆៅ 2,4-dichlorotoluene ត្រូវបានបំបែក, និង។ ផលិតផលដែលបានបញ្ចប់គឺចំហុយដោយចំហាយទឹក។.វិធីសាស្រ្ត 2.3-chloro-4-toluidine ត្រូវបានទទួលដោយប្រតិកម្ម diazotization ជាមួយ sodium nitrite និងប្រតិកម្ម Sandmeyer ជាមួយនឹងក្លរួទង់ដែង។

2.វិធីសាស្រ្តផលិតនិងវិធីសាស្រ្តរៀបចំរបស់វាមានដូចខាងក្រោម។នៅក្នុងវិធីសាស្រ្ត parachlorotoluene p-chlorotoluene និងកាតាលីករ ZrCl4 ត្រូវបានដាក់ចូលទៅក្នុងរ៉េអាក់ទ័រ ហើយឧស្ម័នក្លរីនត្រូវបានបញ្ចេញដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មក្លរីន។បរិមាណឧស្ម័នក្លរីនត្រូវបានគ្រប់គ្រងរហូតដល់ចុងបញ្ចប់នៃប្រតិកម្មហើយប្រតិកម្មត្រូវបានបញ្ឈប់។ប្រតិកម្មដែលទទួលបានមាន 85.1% នៃ 2,4-dichlorotoluene ។ប្រសិនបើ FeCl3 ត្រូវបានប្រើជាកាតាលីករដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មក្លរីននៅ 10 ~ 15 ℃ រហូតដល់ដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃដំណោះស្រាយគឺ 1.025 ផលិតផលមានផ្ទុក 2,4-dichlorotoluene និង 3,4-dichlorotoluene និងសមាមាត្រម៉ាស់នៃទាំងពីរ។ សមាសធាតុគឺ 100:30 ។បន្ទាប់​ពី​ការ​ធ្វើ​ក្លរីន​ត្រូវ​បាន​បញ្ចប់ សូម​លាង​សម្អាត​ដោយ​ទឹក​ឱ្យ​អព្យាក្រឹត ហើយ​ព្យាបាល​ដោយ​សូលុយស្យុង NaOH 10% នៅ​សីតុណ្ហភាព 100 ~ 110 ℃ ដើម្បី​យក​សារធាតុ​មិន​ស្អាត​ផ្សេង​ទៀត​ចេញ។ក្លរីតដែលត្រូវបានព្យាបាលត្រូវបានកែតម្រូវ និងបំបែកនៅក្នុងប៉មកែតម្រូវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ (2,4-dichloro Toluene bp200°C, 3,4-dichlorotoluene bp207°C) ។ទិន្នផលនៃ 2,4-dichlorotoluene និង 3,4-dichlorotoluene គឺ 64.4% និង 19.8% រៀងគ្នា។វិធីសាស្រ្ត Ortho-chlorotoluene o-chlorotoluene ប្រើ sulfuryl chloride ជាភ្នាក់ងារ chlorinating ដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្មក្លរីននៅ 142 ~ 196 ℃។ផលិតផលមាន 2,4-dichlorotoluene និង 2,3-dichlorotoluene ហើយមិនមានប្រតិកម្ម សមាសភាពនៃវត្ថុធាតុដើមគឺ 55%, 6%, និង 39% រៀងគ្នា។បន្ទាប់ពីចម្រោះ (2,4-dichlorotoluene bp 200 °C, 2,3-dichlorotoluene bp 207-208 °C, o-chlorotoluene bp 157-159 °C), 2,4-dichlorotoluene ត្រូវបានបំបែក។វិធីសាស្រ្ត Ortho-nitrotoluene Ortho-nitrotoluene ត្រូវបាន chlorinated នៅក្នុងវត្តមាននៃកាតាលីករ FeCl3 នៅ 35 ~ 40 ℃។នៅពេលដែលដង់ស៊ីតេដែលទាក់ទងនៃ reactant ឡើងដល់ 1.320 (15 ℃) លាងសម្ភារៈទៅជាអព្យាក្រឹត ហើយ reactant មាន 15% នៃវត្ថុធាតុដើម , 2-chloro-6-nitrotoluene 49%, 4-chloro-2-nitrotoluene 21% និង 15% ប៉ូលីក្លរីត បន្ទាប់ពីការកែតម្រូវ និងការព្យាបាលគ្រីស្តាល់ សៀវភៅគីមីទៅ 2-chloro-6-nitrotoluene ទិន្នផលនៃ 4-chloro-2-nitrotoluene និង 4-chloro-2-nitrotoluene គឺ 50% និង 30% រៀងគ្នា។4-chloro-2-nitrotoluene ត្រូវបានទទួលដោយប្រតិកម្មកាត់បន្ថយអ៊ីដ្រូសែន និងការចំហុយដោយចំហាយទឹក ដើម្បីទទួលបាន 4-chloro-2-amino ។Toluene, diazotization និងបន្ថែម CH2Cl2 សម្រាប់ប្រតិកម្ម Sandmeyer ដើម្បីទទួលបាន 2,4-dichlorotoluene ។វិធីសាស្រ្តនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីផលិត 4-chloro-2-nitrotoluene ដែលជាផលិតផលនៃ 2-chloro-6-nitrotoluene (ប្រើជាកម្រិតមធ្យមនៃថ្នាំសំលាប់ស្មៅ quinclorac)។2,4-Diaminotoluene វិធីសាស្រ្ត 2,4-Diaminotoluene ឆ្លងកាត់ប្រតិកម្ម diazotization នៅក្នុងវត្តមាននៃ NaNO2 និងអាស៊ីត hydrochloric ហើយបន្ទាប់មកធ្វើប្រតិកម្ម Sandmeyer ក្នុងវត្តមាន Cu2Cl2 ដើម្បីទទួលបាន 2,4-dichlorotoluene ។វិធីសាស្រ្ត 3-Chloro-4-methylaniline 3-chloro-4-methylaniline និងអាស៊ីត hydrochloric ត្រូវបានបន្ថែមទៅក្នុងកំសៀវប្រតិកម្ម ដំណោះស្រាយ aqueous NaNO2 ត្រូវបានបន្ថែមធ្លាក់ចុះនៅសីតុណ្ហភាព 3～5℃ ហើយការបន្ថែមត្រូវបានបញ្ចប់ក្នុងរយៈពេល 2～3h សម្រាប់ការ diazotization បន្ទាប់ពី ប្រតិកម្ម, អង្គធាតុរាវ diazotized ត្រូវបានបន្ថែម dropwise ទៅដំណោះស្រាយអាស៊ីត hydrochloric ដែលមាន Cu2Cl2 នៅ 2-5 ° C ដើម្បីអនុវត្តប្រតិកម្ម Sandmeyer ដើម្បីទទួលបាន 2,4-dichlorotoluene ។ក្នុងចំណោមវិធីសាស្រ្តខាងលើ ក្លរួដែលផលិតដោយប្រើ p-chlorotoluene និង o-chlorotoluene ជាវត្ថុធាតុដើមមានផ្ទុកនូវសារធាតុមិនបរិសុទ្ធជាច្រើន និងមានចំណុចរំពុះស្រដៀងគ្នា។វាចាំបាច់ក្នុងការប្រើប៉មកែតម្រូវដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ក្នុងការប្រភាគដើម្បីទទួលបានច្រើនជាង 98% នៃ 2,4-dichlorotoluene ។វិធីសាស្រ្តទាំងពីរនេះគឺពិបាកក្នុងការដំណើរការ ហើយការចំណាយលើការវិនិយោគឧបករណ៍គឺខ្ពស់។វិធីសាស្រ្ត 2,4-diaminotoluene មិនស័ក្តិសមសម្រាប់ឧស្សាហូបនីយកម្មទេ ហើយវិធីសាស្ត្រ o-nitrotoluene និងវិធីសាស្ត្រ 3-chloro-4-methylaniline ដើម្បីរៀបចំ 2,4-dichlorotoluene មានគោលការណ៍ជាមូលដ្ឋានដូចគ្នា ហើយទាំងពីរនេះតម្រូវឱ្យមាន diazotization និង Sandmeyer ជាការឆ្លើយតប មានការខ្វះខាតទឹកសំណល់ច្រើន។វិធីសាស្រ្ត o-nitrotoluene ត្រូវបានប្រើដើម្បីរួមគ្នាផលិត 2-chloro-6-nitrotoluene ដែលត្រូវបានកាត់បន្ថយបន្ថែមទៀតដើម្បីទទួលបាន 2-chloro-6-aminotoluene ដែលជាកម្រិតមធ្យមដ៏សំខាន់សម្រាប់ការផលិតថ្នាំសំលាប់ស្មៅ quinclorac ។